Behandling med immunoglobuliner - behandling af sekundær immundefekt

Sygdomsområde: Immundefekter og transplantation
Specifik sygdom: Immundefekter
Anvendelse: Behandling med immunoglobuliner - behandling af sekundær immundefekt
Fagudvalg: Immunglobulinsubstitution
Sidst opdateret: 27. august 2024

Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende immunglobulinsubstitution ved sekundære immundefekter - Medicinrådets behandlingsvejledning, version 1.0
Godkendt 20. juni 2024

Opsummering af evidensgennemgang

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende immunglobulinsubstitution ved sekundær immundefekt (SID) – version 1.0
Godkendt den 6. oktober 2023

Behandlingsvejledning

OBS: Grundet særlige forhold ved immunglobulinbehandling, herunder forsyningssikkerhed på plasmaområdet, har Medicinrådet hidtil besluttet ikke at lave lægemiddelrekommandationer for området.

Anvendelsen af immunglobuliner forventes at følge Medicinrådets behandlingsvejledninger på området og Amgros’ udbudsaftaler på immunglobuliner.

Medicinrådets omkostningsanalyse vedrørende ligestillede immunglobuliner til subkutan brug - version 2.0
Godkendt den 26. august 2024

Omkostningsanalyse

Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende immunglobulinsubstitution ved sekundære immundefekter. Direkte indplacering af Gamunex og Xembify, version 1.0

Tillæg - sekundære immundefekter

Protokol for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende immunglobulinsubstitution til sekundær immundefekt - version 1.1
Godkendt den 25. august 2022

Protokol for behandlingsvejledning

Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for terapiområdet

10. oktober 2018.

Medicinrådet udarbejder en protokol

10. oktober 2018 - 27. januar 2021.

Medicinrådet har godkendt en protokol for behandlingsvejledningen

27. januar 2021.

Den 25. august 2022 er der godkendt en ny version 1.1 af protokollen
Protokol for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende immunglobulinsubstitution til sekundær immundefekt - version 1.1

Lægemiddelvirksomheder har mulighed for at bidrage med litteratur i den angivne tidsperiode

1. - 14. september 2022.

I perioden fra den 1. september til den 14. september 2022 havde lægemiddelvirksomheder, som markedsfører de immunglobuliner, som er listet i protokollen, mulighed for at indsende litteratur til behandlingsvejledningen.

Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledningen

25. august 2022 - 06. oktober 2023.

Medicinrådet har godkendt den fælles regionale behandlingsvejledning og baggrunden for Medicinrådets behandlingsvejledning

06. oktober 2023.

Medicinrådet har godkendt omkostningsanalysen

22. april 2024.

Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen

Tidligere versioner af dokumenter

Omkostningsanalyse

Medicinrådets omkostningsanalyse vedrørende ligestillede immunglobuliner til subkutan brug - version 1.1

Medicinrådets omkostningsanalyse vedrørende ligestillede immunglobuliner til subkutan brug - version 1.0

Protokol

Protokol for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende immunglobulinsubstitution til sekundær immundefekt - version 1.0