Gå til hovedindholdet

Retinal veneokklusion (blodprop i nethindens vener)

Status: Færdigbehandlet

Sygdomsområde:  Oftalmologi Øjensygdomme
Specifik sygdom:  Retinal veneokklusion Blodprop i nethindens vener
Anvendelse:  Retinal veneokklusion (RVO)
Fagudvalg:  Øjensygdomme
Sidst opdateret: 05. november 2024

Behandlingsvejledning og lægemiddelrekommandation

Medicinrådets lægemiddelrekommandation vedr. lægemidler til blodprop i nethindens vener (retinal veneokklusion) - version 1.2
Godkendt og gældende fra den 4. november 2024

Lægemiddelrekommandation - vers. 1.2


Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedr. lægemidler til retinal veneokklusion - version 1.0
Godkendt den 24. oktober 2024

Opsummering af evidensgennemgang

Supplerende dokumenter

Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til retinal veneokklusion - Direkte indplacering af faricimab - version 1.0
Godkendt den 24. oktober 2024

Tillæg - direkte indplacering af faricimab


Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til blodprop i nethindens vener (retinal veneokklusion) - version 1.1 

Godkendt den 2. oktober 2020

Baggrund for behandlingsvejledning


Medicinrådets protokol for en fælles regional behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til blodprop i nethindens vener (retinal veneokklusion) - version 1.0
Godkendt den 19. februar 2020

Protokol for behandlingsvejledning


OBS vedrørende omkostningsanalyse

Der udarbejdes ikke en omkostningsanalyse for RVO. Medicinrådet vurderer, at de forskelle, der er mellem lægemidlerne indenfor behandling af RVO, overordnet svarer til de forskelle, der er mellem lægemidlerne indenfor våd AMD. Medicinrådet henviser derfor til omkostningsanalysen, der er udarbejdet vedr. våd AMD.

Status for vurdering af terapiområdet

Forberedelse og protokol

Aktivitet
Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for terapiområdet
08. januar 2020. 
Medicinrådet udarbejder en protokol
8. januar - 19. februar 2020. 
Medicinrådet har godkendt en protokol for behandlingsvejledningen
19. februar 2020. 
Lægemiddelvirksomheder har mulighed for at bidrage med litteratur i den angivne tidsperiode
10. - 24. marts 2020. 

Udarbejdelse af fælles regional behandlings­vejledning

Aktivitet
Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledningen
19. februar - 26. august 2020. 
Medicinrådet har godkendt den fælles regionale behandlingsvejledning og baggrunden for Medicinrådets behandlingsvejledning
26. august 2020. 

Udarbejdelse af udvidet sammen­lignings­grundlag

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt det udvidede sammenligningsgrundlag
12. oktober 2020. 

Udarbejdelse af lægemiddelrekommandation

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen
09. december 2020.