Svær astma
Status: Færdigbehandlet
Sygdomsområde:
Lunge- og luftvejssygdomme
Specifik sygdom:
Astma
Anvendelse:
Svær astma
Fagudvalg:
Svær astma
Sidst opdateret: 06. december 2024
Behandlingsvejledning og lægemiddelrekommandation
Gældende rekommandation
Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende biologiske lægemidler til svær astma - version 2.4
Godkendt den 20. september 2024 og gældende fra den 1. oktober 2024
Kommende rekommandation
Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende biologiske lægemidler til svær astma - version 2.5
Godkendt den 4. december 2024 og gældende fra den 1. april 2025
Supplerende dokumenter
Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende biologiske lægemidler til svær astma - Indplacering af dupilumab til patienter 6-11 år og tezepelumab til patienter ≥ 18 år - version 1.0
Godkendt og gældende fra 30. juni 2023
Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende biologiske lægemidler til svær astma - version 1.3
Godkendt den 13. juni 2021
Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning for biologiske lægemidler til svær astma vedr. dupilumab - version 1.1
Godkendt den 6. oktober 2020
Udvidet sammenligningsgrundlag - biologiske lægemidler til svær eosinofil astma - 3. vurdering
Godkendt den 21. september 2020
Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning for biologiske lægemidler til svær astma vedr. benralizumab - version 1.0
Godkendt den 30. maj 2018
Protokol for Medicinrådets kliniske vurdering af biologiske lægemidler til svær astma - version 1.0
Godkendt den 3. maj 2017
Status for vurdering af terapiområdet
Forberedelse og protokol
Udarbejdelse af fælles regional behandlingsvejledning
Udarbejdelse af udvidet sammenligningsgrundlag
Udarbejdelse af lægemiddelrekommandation
Arkiv
Behandlingsvejledning
Medicinrådets behandlingsvejledning for biologiske lægemidler til svær astma - version 1.2
OBS: Behandlingsvejledningen for biologiske lægemidler til svær astma var opdelt i to dele for at optimere arbejdsgangen. Del 1 omhandler IL-5-antistoffer mepolizumab og reslizumab. Del 2 omhandler omalizumab. De to dele er samlet i en behandlingsvejledning.
Lægemiddelrekommandation