Alectinib (Alecensa)

Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)

Ansøger: Roche
ATC-kode: L01XE36
Sygdomsområde:  Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom:  Lungekræft
Anvendelse:  ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft, 1. linjebehandling
Fagudvalg:  Lungekræft
Sidst opdateret: 30. maj 2018

Status for vurdering af lægemidlet

Ansøgningsproces

Aktivitet

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

17. november 2017. 

Medicinrådet udarbejder protokollen

17. november 2017 - 05. februar 2018. 

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

05. februar 2018. 

Medicinrådets protokol for vurdering af den kliniske merværdi af alectinib til behandling af ALK- positiv ikkesmåcellet lungekræft (NSCLC)

Ansøgning

Aktivitet

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

21. februar 2018. 

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

21. februar - 24. april 2018. 

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

17. april - 01. maj 2018. 

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

24. april 2018. 

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

30. april 2018. 

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af alectinib til førstelinjebehandling af ALK-positiv non-småcellet lungekræft (NSCLC)- vers. 1.1

Omkostningsanalyse

Aktivitet

Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag

17. maj 2018. 

Medicinrådets anbefaling

Aktivitet

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

30. maj 2018. 

Sagsbehandlingstid

Aktivitet

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

21. februar - 30. maj 2018. 

Medicinrådet har gennemført vurderingen af alectinib på 14 uger og 1 dag fra modtagelse af den endelige ansøgning.