Brentuximab vedotin (Adcetris)
Status: Færdigbehandlet (Ikke anbefalet)
Ansøger: Takeda Pharma A/S
ATC-kode: L01XC12
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Lymfomer
Anvendelse:
Kutant T-cellelymfom
Fagudvalg:
Lymfekræft (lymfomer)
Sidst opdateret: 15. august 2018
Anbefaling
Godkendt den 15. august 2018
Medicinrådets anbefaling vedrørende brentuximab vedotin som mulig standardbehandling til kutant T-celle-lymfom
Medicinrådet anbefaler ikke brentuximab vedotin som mulig standardbehandling til kutant T-celle-lymfom.
Brentuximab vedotin blev kategoriseret som havende lille klinisk merværdi i forhold til standardbehandling. Den nuværende aftalepris er imidlertid høj og der er ikke et rimeligt forhold mellem omkostningerne og den kliniske merværdi.
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Omkostningsanalyse
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet modtog den foreløbige ansøgning vedrørende brentuximab vedotin den 14. november 2017 og den endelige ansøgning den 30. april 2018.
Fagudvalgets vurdering af klinisk merværdi blev godkendt af Medicinrådet den 30. maj 2018. I forlængelse af høringen af den kliniske merværdi ønskede Takeda Pharma A/S et clock-stop, varende fra den 14. juni til den 1. august. Dette clock-stop har forlænget vurderingen med 7 uger. Uden dette clock-stop havde den samlede vurdering varet 8 uger og 4 dage.