Brigatinib (Alunbrig)

Ansøger: Takeda
ATC-kode: L01XE43
Sygdomsområde: Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom: Lungekræft Cancer pulmonis
Anvendelse: ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft, 1. linjebehandling
Fagudvalg: Lungekræft
Sidst opdateret: 28. april 2021

Godkendt den 28. april 2021

Medicinrådets anbefaling vedrørende brigatinib til førstelinjebehandling af uhelbredelig ALK-positiv ikke-småcellet

Medicinrådet anbefaler brigatinib som mulig førstelinjebehandling af patienter med uhelbredelig ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft, fordi Medicinrådet finder det sandsynligt, at brigatinib er lige så godt som alectinib. Det er det lægemiddel, patienterne bliver behandlet med i dag. Medicinrådet har vurderet, at brigatinib og alectinib foreløbigt kan betragtes som ligestillede, og anbefaler regionerne at benytte det lægemiddel, der er forbundet med de laveste omkostninger.

Anbefaling Bilag til anbefaling

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

28. april 2020.

Medicinrådet udarbejder protokollen

28. april - 16. juli 2020.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

16. juli 2020.

Medicinrådets protokol for vurdering af brigatinib til førstelinjebehandling af uhelbredelig ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

25. november 2020.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

25. november 2020 - 24. marts 2021.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

12. marts 2021.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

24. marts 2021.

Medicinrådets vurdering vedrørende brigatinib til førstelinjebehandling af uhelbredelig ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

25. marts 2021.

Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag

25. november 2020 - 28. april 2021.

Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser

24. marts 2021.

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

28. april 2021.

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

25. november 2020 - 28. april 2021.

Medicinrådet har brugt 22 uger (154 dage) på arbejdet med brigatinib til 1. linjebehandling af ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft.

Filtrering

Brigatinib (Alunbrig)

Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)

Anbefaling

Status for vurdering af lægemidlet

Ansøgningsproces

Ansøgning

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Sundhedsøkonomisk vurdering

Medicinrådets anbefaling

Sagsbehandlingstid