Dostarlimab (Jemperli)
Status: Færdigbehandlet (Delvist anbefalet)
Ansøger: GSK
ATC-kode: L01XC40
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Livmoderkræft
Endometriecancer
Anvendelse:
Recidiverende avanceret livmoderkræft med dMMR/MSI-high efter progression på platinbaseret kemoterapi
Fagudvalg:
Gynækologisk kræft
Sidst opdateret: 22. november 2022
Anbefaling
Godkendt den 16. november 2022
Medicinrådets anbefaling vedrørende dostarlimab til behandling af dMMR/MSI-high kræft i livmoderslimhinden - version 2.0
Medicinrådet anbefaler dostarlimab til behandling af patienter med kræft i livmoderslimhinden af typen dMMR/MSI-high. Anbefalingen gælder patienter, der får tilbagefald under eller mindre end 6 måneder efter deres seneste behandling med platinbaseret kemoterapi.
Medicinrådet vurderer, at dostarlimab for disse patienter sandsynligvis er mere effektivt og mindre bivirkningstungt end pegyleret liposomalt doxorubicin, som er den nuværende behandling. Datagrundlaget er dog meget usikkert, fordi dostarlimab alene er undersøgt i et mindre studie uden sammenligningsgruppe, og patienterne er fulgt i kort tid.
Selvom dostarlimab er dyrere end pegyleret liposomalt doxorubicin, finder Medicinrådet, at omkostningerne til behandlingen er rimelige.
Medicinrådet anbefaler ikke dostarlimab til behandling af patienter med kræft i livmoderslimhinden af typen dMMR/MSI-high, der får tilbagefald mere end 6 måneder efter deres seneste behandling med platinbaseret kemoterapi.
Medicinrådet finder det ikke sandsynliggjort, at dostarlimab for disse patienter er mere effektivt end genbehandling med platinbaseret kemoterapi, som er den nuværende behandling. Dog er dostarlimab mindre bivirkningstungt.
Dostarlimab er væsentligt dyrere end den nuværende behandling. Medicinrådet vurderer derfor samlet set, at omkostningerne til behandlingen er for høje i forhold til den ikke dokumenterede effekt hos denne patientgruppe.
OBS: Den tidligere version kan findes nedenfor under "Medicinrådets anbefaling".
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Sundhedsøkonomisk vurdering
Medicinrådets anbefaling
OBS: Der er den 16. november 2022 godkendt en ny anbefaling - version 2.0, som kan ses ovenfor.
Tidligere version:
Medicinrådet godkendte den 15. december 2021 version 1.0
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 12 uger og 1 dag (85 dage samlet set) på arbejdet med dostarlimab til dMMR/MSI-high kræft i livmoderslimhinden.