Pembrolizumab (Keytruda) i komb. med kemoterapi
Status: Færdigbehandlet (Ikke anbefalet)
Ansøger: MSD Danmark
ATC-kode: L01XC18 + L01CD01 + L01XA02
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Lungekræft
Cancer pulmonis
Anvendelse:
Planocellulær ikke-småcellet lungekræft
Fagudvalg:
Lungekræft
Sidst opdateret: 28. august 2019
Medicinrådet har på baggrund af nye data genoptaget sagen den 7. maj 2020.
Se Medicinrådets revurdering vedrørende pembrolizumab i kombination med kemoterapi til førstelinjebehandling af uhelbredelig planocellulær ikke-småcellet lungekræft med PD-L1-ekspression < 50 %, som blev afsluttet den 27. januar 2021.
Anbefaling
Godkendt den 28. august 2019
Medicinrådets anbefaling vedrørende pembrolizumab i kombination med kemoterapi som mulig standardbehandling af planocellulær ikke-småcellet lungekræft
Medicinrådet anbefaler ikke pembrolizumab i kombination med platinbaseret kemoterapi som mulig standardbehandling til patienter med planocellulær ikke-småcellet lungekræft med PD-L1-ekspression ≥ 50 %.
Medicinrådet anbefaler ikke pembrolizumab i kombination med platinbaseret kemoterapi som mulig standardbehandling i første linje til patienter med planocellulær ikke-småcellet lungekræft med PD-L1- ekspression ≥ 1 % og < 50 %.
Medicinrådet anbefaler ikke pembrolizumab i kombination med platinbaseret kemoterapi som mulig standardbehandling til patienter med planocellulær ikke-småcellet lungekræft med PD-L1-ekspression < 1 %.
Medicinrådet vurderer for alle tre populationer, at der ikke er et rimeligt forhold mellem den kliniske
merværdi og de omkostninger, kombinationsbehandlingen forventes at have
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Omkostningsanalyse
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har gennemført vurderingen af pembrolizumab i komb. med kemoterapi på 18 uger og 2 dage.
Der var clock-stop fra den 15. maj til den 19. juni 2019 grundet en fejl i den endelige ansøgning.