Polatuzumab vedotin (Polivy) i kombination med bendamustin og rituximab
Status: Færdigbehandlet (Ikke anbefalet)
Ansøger: Roche A/S
ATC-kode: L01XC37
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Lymfomer
Anvendelse:
Diffust storcellet B-cellelymfom
Fagudvalg:
Lymfekræft (lymfomer)
Sidst opdateret: 24. februar 2021
Anbefaling
Godkendt den 24. februar 2021
Medicinrådets anbefaling vedrørende polatuzumab vedotin i kombination med bendamustin og rituximab til behandling af diffust storcellet B-cellelymfom
Medicinrådet anbefaler ikke polatuzumab vedotin i kombination med bendamustin og rituximab til behandling af voksne patienter med recidiverende/refraktært diffust storcellet B-cellelymfom, der ikke er kandidater til hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
Medicinrådet anbefaler ikke polatuzumab vedotin, fordi data om lægemidlets effekt ikke er gode nok til, at Medicinrådet kan vurdere om polatuzumab vedotin forlænger livet og at livskvaliteten ikke bliver dårligere. Samtidig er omkostningerne til behandlingen højere end den nuværende standardbehandling.
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Sundhedsøkonomisk vurdering
Der har været clock-stop fra den 3. september til den 9. december 2020.
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 40 uger og 2 dage på arbejdet med polatuzumab vedotin i kombination med bendamustin og rituximab til behandling af diffust storcellet B-cellelymfom.
Sagen har været i udvidet clock-stop fra den 26. august 2020, hvor sagen første gang blev præsenteret Rådet frem til den 11. november 2020, hvor de seneste drøftelser fandt sted med fagudvalget. Det udvidede clock-stop skyldtes, at der i forlængelse af rådsmødet i august 2020 var behov for at undersøge datagrundlaget yderligere og oplyse sagen nærmere.