Trastuzumab emtansin (Kadcyla)
Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)
Ansøger: Roche
ATC-kode: L01XC14
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Brystkræft
Mammacancer
Anvendelse:
HER2-positiv brystkræft
Fagudvalg:
Brystkræft
Sidst opdateret: 09. september 2020
Anbefaling
Godkendt den 09. september 2020
Medicinrådets anbefaling vedr. trastuzumab emtansin til behandling af tidlig HER2+ brystkræft
Medicinrådet anbefaler trastuzumab emtansin (T-DM1) til patienter med tidlig HER2+ brystkræft, som ikke opnår komplet respons på neoadjuverende behandling. Denne patientgruppe udgør i dansk klinisk praksis ca. 50 % af patienter med tidlig HER2+ brystkræft som modtager neoadjuverende behandling.
Vi anbefaler T-DM1, fordi det samlet set har lille merværdi. Det betyder, at det er lidt bedre for patienterne end den behandling, man bruger i dag. Samtidig vil sundhedsvæsenets omkostninger til lægemidlet være rimelige.
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Fagudvalget fandt ikke anledning til at revurdere kategoriseringen af lægemidlets værdi.
Sundhedsøkonomisk vurdering
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 11 uger og 6 dage på sit arbejde med T-DM1 til tidlig HER2+ brystkræft.