Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger til regionerne
Anbefalinger og vejledninger

Filtrering

Igangværende vurderinger

Filtrering

Ansøgning
18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Nyheder Om os
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Sekretariatet
Find vej og parkering
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Årsberetninger
Årsberetning 2023
Årsberetning 2022
Årsberetning 2021
Årsberetning 2020
Presse Podcasts Internationalt samarbejde Fortrolighed Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets whistleblowerordning Ledige stillinger Ordbog Analyse af Medicinrådet
Dagsordener og referater Fagudvalg Habilitet Presse Tilmeld nyheder Ledige stillinger Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Nyheder fra Medicinrådet

289 - 300 af 382 nyheder

30. august 2019

Medicinrådet indfører ansøgningsskema for foreløbige ansøgninger

Fra i dag skal lægemiddelvirksomheder bruge et ansøgningsskema, når de indsender en foreløbig ansøgning om at få et lægemiddel vurderet af Medicinrådet. Det skal sikre de nødvendige informationer for det videre arbejde.

28. august 2019

Medicinrådet har færdigbehandlet to anbefalinger og en behandlingsvejledning

På det 30 rådsmøde den 28. august 2019 har Medicinrådet færdigbehandlet to anbefalinger af henholdsvis Pembrolizumab i kombination med kemoterapi (Keytruda) og Tofacitinib (Xeljanz) samt en behandlingsvejledning for ikke-småcellet lungekræft - 1. linje. til regionerne.

28. august 2019

Medicinrådet fastholder vurdering af lægemiddel til patienter med knoglemarvskræft

Medicinrådet har i dag drøftet lægemidlet lenalidomid som vedligeholdelsesbehandling til patienter med knoglemarvskræft for anden gang. Rådet fastholder sin oprindelige vurdering.

19. juni 2019

Medicinrådet godkender to behandlingsvejledninger

På det 29. rådsmøde den 19. juni 2019 godkendte Medicinrådet en opdateret behandlingsvejledning for attakvis multipel sklerose og en behandlingsvejledning for urinvejsinfektioner til regionerne

19. juni 2019

To nye anbefalinger fra Medicinrådet

Medicinrådet har den 19. juni 2019 behandlet anbefalinger vedrørende Durvalumab (Imfinzi) og Emicizumab (Hemlibra)

19. juni 2019

Medicinrådet har drøftet tilbagetrækning af bløderlægemiddel på dagens møde

Medicinrådet har i dag drøftet beslutningen om at trække anbefalingen af damoctocog alfa pegol (Jivi) tilbage. Flere rådsmedlemmer har nemlig forud for mødet efterspurgt et samlet overblik over sagen samt klarhed om, hvorvidt beslutningen vil få konsekvenser for den behandlingsvejledning, Rådet godkendte på sidste møde.

17. juni 2019

Medicinrådet trækker anbefaling af lægemiddel til bløderpatienter tilbage

I dag har Medicinrådet valgt at trække anbefalingen af damoctocog alfa pegol tilbage

16. maj 2019

Danske Regioner har evalueret Medicinrådet

Den 16. maj 2019 har Danske Regioner offentliggjort sin evaluering af Medicinrådet

15. maj 2019

Nye behandlingsvejledninger for knoglemarvskræft (myelomatose) og blødersygdommen hæmofili A

Medicinrådet har udarbejdet to nye behandlingsvejledninger til regionerne

15. maj 2019

Medicinrådet anbefaler ikke axicabtagene ciloleucel (Yescarta) til diffust storcellet B-celle lymfom

Efter rådsmødet den 15. maj 2019 har Medicinrådet udsendt en ny anbefaling til regionerne

14. maj 2019

Medicinrådet anbefaler damoctocog alfa pegol (Jivi) til hæmofili A hos patienter fra 12 år og opefter

Rådet har den 14. maj 2019 godkendt en ny anbefaling for et lægemiddel til behandling af hæmofili A, som er en arvelig blødersygdom

10. april 2019

Medicinrådet sætter tre nye behandlingsvejledninger i gang

Medicinrådet har på sit rådsmøde i dag besluttet at iværksætte tre nye behandlingsvejledninger. Valget faldt på antipsykotika, inflammatoriske tarmsygdomme og forebyggende behandling mod blodpropper hos kræftpatienter
289 - 300 af 382 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Persondatapolitik