Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger til regionerne
Anbefalinger og vejledninger

Filtrering

Igangværende vurderinger

Filtrering

Ansøgning
18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Nyheder Om os
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Sekretariatet
Find vej og parkering
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Analyse af Medicinrådet Årsberetninger
Årsberetning 2023
Årsberetning 2022
Årsberetning 2021
Årsberetning 2020
Presse Podcasts Fortrolighed Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets whistleblowerordning Ledige stillinger Ordbog Internationalt samarbejde
Dagsordener og referater Fagudvalg Habilitet Presse Tilmeld nyheder Ledige stillinger Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Nyheder fra Medicinrådet

349 - 360 af 365 nyheder

24. november 2017

Foreløbig ansøgning kan indsendes umiddelbart efter dialogmødet

Fremover kan foreløbige ansøgninger indsendes til Sekretariatet umiddelbart efter dialogmødet, dvs. tidligst ved EMA dag 150 for nye lægemidler, og dag 56 for nye indikationer.

24. november 2017

Udvidet procesbeskrivelse for Medicinrådets vurdering af biosimilære lægemidler

Medicinrådet har udvidet procesbeskrivelsen for vurderingen af biosimilære lægemidler, så den nu også omhandler processen frem til udarbejdelse af lægemiddelrekommandation

22. november 2017

Sådan er Medicinrådets habilitetsregler – kort fortalt

Medicinrådet har udarbejdet en kort præsentation af habilitetsreglerne, der bl.a. kan bruges af fagudvalgsmedlemmer

22. november 2017

Revideret ansøgningsskema – nye lægemidler/indikationer

Medicinrådet har revideret ansøgningsskemaet til den endelige ansøgning om vurdering af nye lægemidler/nye indikationer. Det reviderede ansøgningsskema kan anvendes fra dags dato

15. november 2017

Justering af høringsproces for vurdering af klinisk merværdi

Medicinrådet har justeret processen for, hvornår vurderingen af klinisk merværdi sendes i høring hos den ansøgende virksomhed

09. november 2017

Medicinrådet godkender tre vurderinger af klinisk merværdi

Medicinrådet har godkendt vurderinger af klinisk merværdi for pembrolizumab, nivolumab og nonacog beta pegol

09. november 2017

Medicinrådet anbefaler cladribin til attakvis multipel sklerose

Cladribin anbefales som standardbehandling til patienter med attakvis multipel sklerose, som har sygdomsaktivitet på førstelinjebehandling, herunder også patienter med særlig høj sygdomsaktivitet, som ikke tidligere har været i behandling

27. oktober 2017

Hurtigere proces for vurdering af lægemidler, der ikke har klinisk merværdi

På rådsmødet 12. oktober 2017 godkendte Medicinrådet, at der indføres en hurtigere proces for lægemidler, der vurderes at have ”ingen klinisk merværdi”

12. oktober 2017

Første anbefaling fra Medicinrådet: nusinersen anbefales ikke som standardbehandling til patienter med 5q spinal muskelatrofi

Prisen for nusinersen er urimeligt høj, og derfor anbefaler Medicinrådet ikke nusinersen som standardbehandling til patienter med 5q spinal muskelatrofi. Nusinersen kan dog anvendes til protokolleret ibrugtagning til præsymptomatiske spædbørn og patienter med SMA type I

12. oktober 2017

Medicinrådet godkender vurdering af klinisk merværdi for cladribin

På rådsmødet 12. oktober 2017 godkendte Medicinrådet fagudvalgets vurdering af klinisk merværdi af cladribin til behandling af attakvis multipel sklerose

14. september 2017

Medicinrådet godkender første vurdering af et biosimilært lægemiddel

På rådsmødet den 14. september 2017 godkendte Medicinrådet den første vurdering af et biosimilært lægemiddel: biosimilært rituximab til non-Hodgkin lymfom til tre patientgrupper

31. august 2017

Erfaringer med Medicinrådets habilitetspolitik indtil nu

De første måneders erfaring med Medicinrådets habilitetspolitik har vist, at særligt deltagelse i advisory boards, men også deltagelse i virksomhedssponsorerede rejser efter indstilling til fagudvalget, har betydet, at indstillede kandidater er vurderet inhabile
349 - 360 af 365 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Persondatapolitik