Gå til hovedindholdet

Enfortumab vedotin (Padcev) - Blærekræft

Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)

Ansøger: Astellas Pharma A/S
ATC-kode: L01FX13
Sygdomsområde:  Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom:  Kræft i blære og urinveje Urotelialt karcinom
Anvendelse:  Fremskreden urotelialkræft efter forudgående behandling med en PD-L1-hæmmer og platinbaseret kemoterapi
Fagudvalg:  Blære- og urotelialkræft
Sidst opdateret: 29. august 2024

Se Medicinrådets tidligere anbefaling her

Anbefaling

Godkendt den 28. august 2024

Medicinrådets anbefaling af enfortumab vedotin til fremskreden urotelialkræft efter behandling med platinbaseret kemoterapi og en PD-1/L1-hæmmer - version. 2.0

Medicinrådet anbefaler enfortumab vedotin til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk urotelialkræft, som tidligere er blevet behandlet med platinbaseret kemoterapi og en PD-1/L1-hæmmer. Anbefalingen gælder patienter i god almentilstand (performancestatus 0 og 1).

Medicinrådet vurderer, at enfortumab vedotin kan forlænge patienternes levetid sammenlignet med vinflunin, som er den behandling, patienterne får i dag. Samtidig er enfortumab vedotin ikke forbundet med flere eller mere alvorlige bivirkninger end vinflunin.   

Omkostningerne forbundet med behandling med enfortumab vedotin er højrere end for vinflunin, men Medicinrådet vurderer, at omkostningerne er rimelige i forhold til den forventede effekt.

Status for Medicinrådets revurdering

Anmodning om revurdering

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget en anmodning om revurdering
02. november 2023. 
Formandskabet har besluttet, at der skal igangsættes en revurdering
05. januar 2024. 

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
22. april 2024. 

Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.

Vurderingsrapport

Aktivitet
Fagudvalget og sekretariatet har udarbejdet en vurderingsrapport, som er sendt til ansøger og Amgros
21. juni 2024. 

På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.

Version 1.0 - 28. september 2022

Medicinrådets anbefaling vedr. enfortumab vedotin til fremskreden urotelialkræft - vers. 1.0

Bilag til Medicinrådets anbefaling vedr. enfortumab vedotin til fremskreden urotelialkræft - vers. 1.0

Beslutning om anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
28. august 2024. 

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
22. april - 28. august 2024. 

Medicinrådet har brugt 17 uger og 3 dage (88 arbejdsdage) på arbejdet med enfortumab vedotin til behandling af fremskreden urotelialkræft efter behandling med platinbaseret kemoterapi og en PD-1/-L1-hæmmer.