Etranacogene dezaparvovec (Hemgenix)
Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)
Ansøger: CSL Behring
ATC-kode: B02BD16
Sygdomsområde:
Blodsygdomme
Hæmatologi
Specifik sygdom:
Blødersygdom
Hæmofili
Anvendelse:
Voksne med hæmofili B
Fagudvalg:
Blødersygdomme
Sidst opdateret: 20. juni 2024
Anbefaling
Godkendt den 19. juni 2024
Medicinrådets anbefaling vedrørende etranacogene dezaparvovec til behandling af hæmofili B - version 2.0
Medicinrådet anbefaler Hemgenix (etranacogene dezaparvovec) til voksne patienter med blødersygdommen hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel) i svær og moderat svær grad.
Hemgenix er en genterapi, der gives én gang i livet. Dermed undgår patienten forebyggende behandling med ugentlige infusioner med et faktor IX-præparat, som er nuværende standardbehandling. Begge behandlingstyper er effektive til at forebygge blødninger, men det er ikke alle patienter, der bliver fuldstændig fri for spontane ledblødninger, som på sigt kan medføre invaliditet og nedsat livskvalitet.
Det er uvist, hvor mange år behandlingen med Hemgenix vil virke, og dermed hvor mange patienter der må genoptage forebyggende behandling med et faktor IX-præparat. Viden om sikkerhed, herunder langtidsbivirkninger af Hemgenix, er sparsom.
Virksomheden har tilbudt en alternativ prisaftale, hvor der kun betales for de patienter, som fortsat har effekt. Med den aftale vurderer Medicinrådet, at omkostningerne til Hemgenix er rimelige.
Bemærk: Tidligere versioner kan findes nedenfor under "Beslutning om anbefaling".
Status for Medicinrådets revurdering
Anmodning om revurdering
Ansøger har indsendt en anmodning om revurdering af Medicinrådets anbefaling vedrørende etranacogene dezaparvovec til behandling af hæmofili B på baggrund af en alternativ prisaftale og nye data.
Medicinrådets formandskab har besluttet, at Medicinrådet skal revurdere anbefalingen.
Ansøgning
Medicinrådet gennemgår ansøgningsmaterialet og går i dialog med virksomheden, for at sikre, at ansøgningen indeholder de nødvendige oplysninger (validering)
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.
Vurderingsrapport
På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.
Forhandling
På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.
Beslutning om anbefaling
Tidligere versioner:
Medicinrådets anbefaling vedrørende etranacogene dezaparvovec til behandling af hæmofili B, version 1.0 (22. november 2023)
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 10 uger og 4 dage (54 arbejdsdage) på arbejdet med etranacogene dezaparvovec til behandling af hæmofili B.