Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger til regionerne
Anbefalinger og vejledninger

Filtrering

Igangværende vurderinger

Filtrering

Ansøgning
18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Nyheder Om os
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Sekretariatet
Find vej og parkering
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Årsberetninger
Årsberetning 2023
Årsberetning 2022
Årsberetning 2021
Årsberetning 2020
Presse Podcasts Internationalt samarbejde Fortrolighed Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets whistleblowerordning Ledige stillinger Ordbog Analyse af Medicinrådet
Dagsordener og referater Fagudvalg Habilitet Presse Tilmeld nyheder Ledige stillinger Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Nyheder fra Medicinrådet

361 - 372 af 381 nyheder

05. januar 2018

Høring over forslag til ændringer af Medicinrådets metoder

Medicinrådet sender nu forslag til ændringer af Medicinrådets metoder vedrørende søgestrategi og kategorisering af klinisk merværdi i forbindelse med vurdering af nye lægemidler og nye indikationer i høring

21. december 2017

LVS og regionerne anmodes igen om at indstille en formand for fagudvalget vedrørende kræft i æggestokkene

Helt undtagelsesvist anmoder Medicinrådets formandskab nu LVS og regionerne om at indstille en formand for fagudvalget vedrørende kræft i æggestokkene efter en helt særlig procedure.

13. december 2017

Medicinrådet anbefaler tre lægemidler

Medicinrådet godkender anbefalinger vedrørende nonacog beta pegol (Refixia), nivolumab (Opdivo) og pembrolizumab (Keytruda)

13. december 2017

Seks vurderinger af klinisk merværdi godkendt

På rådsmødet den 13. december 2017 godkendte Medicinrådet seks vurderinger af klinisk merværdi. På næstkommende rådsmøde drøfter Medicinrådet, hvorvidt lægemidlerne anbefales som mulige standardbehandlinger

24. november 2017

Foreløbig ansøgning kan indsendes umiddelbart efter dialogmødet

Fremover kan foreløbige ansøgninger indsendes til Sekretariatet umiddelbart efter dialogmødet, dvs. tidligst ved EMA dag 150 for nye lægemidler, og dag 56 for nye indikationer.

24. november 2017

Udvidet procesbeskrivelse for Medicinrådets vurdering af biosimilære lægemidler

Medicinrådet har udvidet procesbeskrivelsen for vurderingen af biosimilære lægemidler, så den nu også omhandler processen frem til udarbejdelse af lægemiddelrekommandation

22. november 2017

Sådan er Medicinrådets habilitetsregler – kort fortalt

Medicinrådet har udarbejdet en kort præsentation af habilitetsreglerne, der bl.a. kan bruges af fagudvalgsmedlemmer

22. november 2017

Revideret ansøgningsskema – nye lægemidler/indikationer

Medicinrådet har revideret ansøgningsskemaet til den endelige ansøgning om vurdering af nye lægemidler/nye indikationer. Det reviderede ansøgningsskema kan anvendes fra dags dato

15. november 2017

Justering af høringsproces for vurdering af klinisk merværdi

Medicinrådet har justeret processen for, hvornår vurderingen af klinisk merværdi sendes i høring hos den ansøgende virksomhed

09. november 2017

Medicinrådet godkender tre vurderinger af klinisk merværdi

Medicinrådet har godkendt vurderinger af klinisk merværdi for pembrolizumab, nivolumab og nonacog beta pegol

09. november 2017

Medicinrådet anbefaler cladribin til attakvis multipel sklerose

Cladribin anbefales som standardbehandling til patienter med attakvis multipel sklerose, som har sygdomsaktivitet på førstelinjebehandling, herunder også patienter med særlig høj sygdomsaktivitet, som ikke tidligere har været i behandling

27. oktober 2017

Hurtigere proces for vurdering af lægemidler, der ikke har klinisk merværdi

På rådsmødet 12. oktober 2017 godkendte Medicinrådet, at der indføres en hurtigere proces for lægemidler, der vurderes at have ”ingen klinisk merværdi”
361 - 372 af 381 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Persondatapolitik